安徽伊普诺康生物技术股份有限公司招聘简章

1

研发部

科研工程师

5

1.研发中心专利撰写。2.注册部注册产品技术原理研究培训。3.科研课题的设计和执行。4.协助申请科研课题。5.协助公司政府申请的技术部分。6.其他公司安排的研发工作。

生物、医学相关

生物生化或者医学

2

市场部

产品专员

10

1.做好文献检索，制作产品PPT课件、可行性报告、项目推荐书等产品资料，产品资料归档整理，丰富并完善公司产品资料库；2.产品培训：担任科室会及小型城市会的讲师，并对接大型会议授课专家；员工产品知识培训；3.收集竞争产品厂家产品性能、价格等信息、并进行整理和分析；4.持续关注行业产品新动向并跟进学习，为公司引进新产品提供参考意见；  5.及时获得行业发展动态，政策变动及同行动向等；6.完成其他部门要求的需要本部门协助的工作；7.完成上级交办的其他工作。

医学检验、生物技术或临床医学

检验及临床知识丰富

3

仓储管理部

仓管员

5

1.严格执行仓库进出货操作流程和仓库管理规章；2.负责公司原材料、半成品、成品的发货、收货、统计、定位定时等工作；3.负责仓库日常现场管理工作，严格按照标识存放产品；4.负责仓库各库区的记录台账登记；5.定期盘存、盘点，保持准确记录，超期限库存的申报；6.负责仓库的进、销、存管理，做到账、卡、物一致；7.提供全面库存分析报告，评估库存管理状态，提高库存管理水平。

物流仓储类相关专业优先

1、了解仓储库存管理流程，掌握进销存管理基本知识，具备仓储管理经验；2、有一定的数据分析能力，掌握word、excel、ERP等操作软件使用技能

4

营销部

销售经理

15

上海2人，江苏1人，山东1人，河南1人，新疆4人，河北1人，北京1人，天津1人，广东1人，贵州1人，昆明1人

不限

热爱销售，勇于挑战高薪，积极开拓市场

5

体系管理部

体系助理

5

1.负责协助体系管理部经理协调医疗器械GMP生产质量管理体系文件的管理、发放、回收等工作；2.负责公司许可证及生产经营资质证照的管理；3.负责验证方案和验证报告的编制。4.参与GMP体系内审，管理评审并整理归档。5.组织对新法规及新要求的培训。6.负责跟踪各部门需要提交到体系管理部门存档的资料，并制作跟进表单，对归档资料按5S要求管理。7.跟进GMP自查或者官方审计的整改。8.协助体系管理部经理进行其他项目实施。

医学检验、生物、医药、免疫学、化学等相关专业

了解医药相关产品法律、法规知识

6

质量部

QA

10

1.生产过程中的监控管理：负责审批生产记录及标签核对；负责现场称量配置生产过程的监控；督促生产部按照相关法规、要求进行生产；负责半成品及成品的取样；负责监督车间内的实时记录是否完成；负责处理异常情况的处理；2.物料的监控管理：负责原辅料的验收工作，并出具验收报告；负责监督仓储部物料按区存放；负责检测仓储的账卡物一致，且是否有超效期使用的情况；是否有进出货记录；3.监督计量工作：纯化水得我取样及检测，并出具报告；负责计量器具台账，并实时送检监视测量设备；做好环境检测工作，并出具报告；4.验证工作：按周期规定，对相关质量控制工艺及设备等进行验证，并出具报告；5.QMS体系：对体系文件进行适时的改进，提出改进意见，并对体系文件管理发放等。

医学检验、生物、医药、免疫学、化学等相关专业

1、能熟练应用相关办公软件，如Excel、PowerPoint等；2、熟练掌握医药行业相关法律法规知识；3、一定英文文献的阅读能力。

7

注册部

注册专员

10

1.主要参与注册过程中的资料准备和日常沟通，汇总并向项目负责人汇报包括检测过程、临床过程、审评过程、至获取此款产品的注册证书的全部过程。2.负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执工作；3.负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作；4.负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其他相关部门的日常沟通，并向项目负责人及时汇报有关情况；5.负责上交文件资料的保管工作；6.负责对注册申报材料的进行编制、审核；

岗位1、医学检验/卫生检验岗位2、电气工程及其自动化

岗位1：医学检验专业及熟悉了解全自动生化分析仪或相关体外诊断试剂；    岗位2：具有相关仪器维修或组装工作经验优先

8

仪器部

仪器部研发工程师

20

1.负责仪器部的GMP质量管理体系建设：2.医疗器械机电系统设计，电磁兼容设计、测试平台搭建和维护；3.产品相关的自动化模块设计开发/调试、验证及软硬件联调工作；4.医疗产品机电类相关质量数据的整理和分析，故障处理、工程更改评估、验证等；

医学检验、生物技术、医疗电子、生物医学工程，医用电器维修、机电一体化、机械电子工程、等专业